作者简介
Ivanna Velilla
Ivanna Velilla 是一名 MBA,在运营、战略和监管环境方面拥有六年多的经验,特别关注医疗器械监管文件和流程优化。
项目经理哥伦比亚 / 美洲
关于 Ivanna Velilla
她专注于监管文件管理、工作流程标准化、INVIMA 要求合规性以及国际注册框架。 Velilla 领导了监管运营和业务战略计划,设计和实施系统以实现监管流程自动化和标准化,维护 INVIMA 和 UDI-DI 注册的高精度文档,并协调制造商、分销商和监管机构之间的活动。在 Pure Global 任职期间,她支持哥伦比亚的监管提交项目、协调时间表、监督可交付成果并确保文件符合适用的监管标准。
她的背景还包括在市场管理和大型项目执行方面担任高级领导职务。她拥有洛斯安第斯大学的工商管理硕士学位和哈维里亚纳教皇大学的经济学学位。








