著者プロフィール
Ivanna Velilla
Ivanna Velilla は、医療機器の規制文書化とプロセスの最適化に重点を置き、運用、戦略、規制環境で 6 年以上の経験を持つ MBA です。
プロジェクトマネージャーコロンビア / 南北アメリカ
Ivanna Velillaについて
彼女は、規制文書管理、ワークフローの標準化、INVIMA 要件への準拠、および国際登録フレームワークを専門としています。 Velilla は、規制業務とビジネス戦略の取り組みを主導し、規制プロセスの自動化と標準化、INVIMA および UDI-DI 登録のための高精度文書の管理、製造業者、流通業者、規制当局間の活動の調整を行うシステムの設計と実装を行ってきました。 Pure Global での役割において、彼女はコロンビアの規制申請プロジェクトをサポートし、タイムラインを調整し、成果物を監督し、文書が該当する規制基準を確実に満たしていることを確認します。
彼女の経歴には、市場管理や大規模プロジェクトの実行における上級リーダーとしての役割も含まれます。彼女はロス アンデス大学で MBA を取得し、ポンティフィシア大学ハベリアナ校で経済学の学位を取得しています。








