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Malaysia's MDA and China's NMPA have launched Pilot Phase 2 of the Malaysia-China Joint Evaluation Pilot Programme, open from 1 July to 30 September 2026. The programme enables simultaneous evaluation of eligible medical devices under the GHWP CERP framework to reduce duplicative review and support faster access to both markets.

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From launching AI-driven regulatory solutions to expanding our global footprint, it was a year of meaningful milestones and shared moments.

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Angelica Rodrigues da Silva

Angelica Rodrigues da Silva writes on Brazil medical device regulation, regulatory alignment, and AI in MedTech for Pure Global.

Regulatory Affairs Contributor2 개 글
AR
Angelica Rodrigues da Silva
Regulatory Affairs Contributor
Author Profile

소개: Angelica Rodrigues da Silva

Angelica Rodrigues da Silva writes on Brazil medical device regulation, regulatory alignment, and AI in MedTech for Pure Global.

주제
AI DataRegulatory Compliance
시장
Brazil
게시자 Angelica Rodrigues da Silva

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블로그 글2024년 6월 18일
변화하는 글로벌 시장 - 브라질: 새로운 규제 환경 탐색

브라질은 의료기기 규정을 유럽 및 US을 포함한 글로벌 표준에 맞춰 조정합니다. 최신 업데이트와 국제 호환성으로 제조업체의 관심을 끌고 있습니다.

블로그 글2024년 5월 30일
AI이 브라질 MedTech 부문에 미치는 영향

AI은 브라질에서 MedTech을 혁신하여 프로세스 최적화와 데이터 기반 결정을 통해 의료 서비스를 향상하고 있습니다. Pure Global은 혁신적인 솔루션의 신속하고 규정을 준수하는 시장 도입을 보장합니다.

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