Jarvis Wu

他专门从事 FDA 510(k) 提交、ISO 13485 质量管理体系和制造工程。他已成功领导了 30 多项跨不同医疗器械类别的 510(k) 提交，展示了在复杂审批流程中的技术领导力。利用 AI 驱动的工具，他简化了监管工作流程，提高了文档准确性并加快了医疗技术向市场的交付。这种方法通过加快安全医疗创新的批准来提高合规效率并支持公共健康。贾维斯精通英语、普通话和粤语三种语言，能够与国际客户和监管机构进行有效沟通。

在加入 Pure Global 之前，贾维斯曾在 Providence Enterprise Limited 和中国科学院担任工程和研究职务。他拥有亚利桑那州立大学 STEM 专业的两个工程学位。