Jarvis Wu

彼は、FDA 510(k) 申請、ISO 13485 品質管理システム、および製造エンジニアリングを専門としています。彼は、さまざまな医療機器カテゴリーにわたる 30 件を超える 510(k) 申請の成功を主導し、複雑な承認プロセスをナビゲートする技術的リーダーシップを示してきました。 AI ベースのツールを活用して規制ワークフローを合理化し、文書の正確性を向上させ、医療技術の市場への提供を加速します。このアプローチは、安全な医療イノベーションの承認を迅速化することで、コンプライアンスの効率を高め、公衆衛生をサポートします。英語、北京語、広東語の三か国語を話すジャービスは、海外の顧客や規制当局と効果的にコミュニケーションを図ります。

Pure Global に入社する前は、Jarvis は Providence Enterprise Limited および中国科学院でエンジニアリングおよび研究の役割を務めていました。彼はアリゾナ州立大学で STEM 専攻の工学学位を 2 つ取得しています。