Jarvis Wu

그는 FDA 510(k) 제출, ISO 13485 품질 관리 시스템 및 제조 엔지니어링을 전문으로 합니다. 그는 다양한 의료기기 범주에 걸쳐 30개 이상의 성공적인 510(k) 제출을 주도했으며 복잡한 승인 프로세스를 탐색하는 데 있어 기술적 리더십을 보여주었습니다. 그는 AI 기반 도구를 활용하여 규제 워크플로우를 간소화하고 문서 정확성을 개선하며 의료 기술의 시장 출시를 가속화합니다. 이러한 접근 방식은 안전한 의료 혁신의 승인을 촉진하여 규정 준수 효율성을 높이고 공중 보건을 지원합니다. 영어, 중국어, 광둥어 3개 국어를 구사하는 Jarvis는 해외 고객 및 규제 당국과 효과적으로 소통합니다.

Pure Global에 합류하기 전에 Jarvis는 Providence Enterprise Limited와 Chinese Academic of Sciences에서 엔지니어링 및 연구 역할을 맡았습니다. 그는 애리조나 주립대학교에서 STEM 전공으로 두 개의 공학 학위를 취득했습니다.