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私たちの所在地

グローバルな拠点

当社は、地域のMedTech市場コンプライアンス担当者として機能するために、上場国に独立した会社と研究所を設立しました。

アメリカ大陸のオフィス所在地

ブラジル

Pure Brazil
Rua Capitão Francisco Teixeira Nogueira, 258 – Sala U2, Água Branca, ZIP 05.037-030 São Paulo/SP, Brazil

コロンビア

Pure LATAM Colombia SAS
Cl 76 No. 4-28 of. 803 Rosales, Bogotá, Colombia

メキシコ

Pure Latam Mexico, S. de R.L. de C.V.
Insurgentes Sur No. 1079 Piso 6- Oficina 108, Del Valle Sur, Benito Juárez 03720, CDMX, México
Registration Services for Medical Devices and IVDs

米国

PureVision AI, Inc.
111 Town Square Pl, Jersey City, NJ 07310
ヨーロッパのオフィス所在地

ドイツ

PureMDR GmbH
Eschersheimer Landstraße 42 60322 Frankfurt am Main

オランダ

PureCE B.V.
Distributieweg 13, 2742 RB Waddinxveen
Registration Services for Medical Devices and IVDs

イギリス

PureUKCA Ltd.
207 Regent Street Third Floor, Suite 8 London, England, W1B 3HH
アジア太平洋地域のオフィス所在地

オーストラリア

Pure Sponsor Pty Ltd.
17 Orchards Ave, Breakfast Point, NSW 2137

中国

PureID
Units 3301-3310 and 3316-3318, Building A, Guanzhou Life Science Innovation Center, No. 51 Helix Avenue, Guangzhou International Bio Island, Huangpu District, Guangzhou

香港

PureMDD Limited
Level 35, Two Pacific Place 88, Queensway, Admiralty, Hong Kong
Registration Services for Medical Devices and IVDs

インドネシア

PT Pure Southeast Asia
Jl. Jendral Sudirman Kav. 29-31 WTC5 Jakarta Daerah Khusus Ibukota Jakarta 12920

マカオ

Macau Pure Co. Ltd.
Industrial Hip Va Building, No. 123 Avenida do Almirante Lacerda, Macau

マレーシア

Pure SE Asia
Office 1662 Level 16, 1 Sentral, Jalan Stesen Sentral 5, Brickfields, 50470 Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur

シンガポール

PureHSA Pte.Ltd.
61 Robinson Road, Level 06-01 (Suite 621), 61 Robinson, Singapore 068893

タイ

Pure Siam System Co, Ltd.
37/84 Moo 15, Khlong Song, Khlong Luang, Pathum Thani, 12120

ベトナム

PureGlobal (Vietnam) Co., Ltd
2nd Floor, 88 Bau Cat 3, Tan Binh Ward, Ho Chi Minh City, Vietnam
研究室の所在地

米国

Pure Standard Lab Corp
8705 Northwest Dr, Southaven, MS 38671
始め方

Get Started with Us in three easy steps

グローバルな市場アクセス規制パートナーを運用ワークフローにシームレスに統合し、コンプライアンスと市場参入の効率を強化します。

規制戦略

グローバル
市場調査

既存の登録や承認を活用し、次に展開すべき市場を特定します。

登録戦略

分類
とグルーピング

現地規制の専門家が、製品ポートフォリオの分類と必要な登録数を戦略的に整理します。

要件戦略

市場参入
要件

製品分類に基づき、登録取得に必要な手順と情報を明確にします。

どこにいても、
ご相談ください。

詳しい情報が必要な段階でも、協業を始める段階でも、規制対応の各ステップをサポートします。

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