Alexandre Petiard

他专门从事心脏病学、骨科和神经外科领域的植入式设备的高风险提交、临床评估、风险管理和全球战略。 Petiard 是一位经验丰富的培训师和审核员，拥有全球法规和标准方面的专业知识，包括 MDD 和 MDR、ISO 13485、FDA QSR、巴西 GMP、MDSAP 以及 ISO 14971:2019 的风险管理。在加入 Pure Global 之前，Petiard 曾在 Cactus Life Sciences、Emergo by UL Solutions 和 Covidien 担任职位（现为美敦力）。他拥有法国 ISIFC 的生物医学工程学位。