Perfil del autor
Alexandre Petiard
Alexandre Petiard trabaja en el sector de los dispositivos médicos desde hace más de 15 años, como consultor y en la fabricación.
Consultor QA/RAFrancia / Europa
Acerca de Alexandre Petiard
Se especializa en presentaciones de alto riesgo, evaluaciones clínicas, gestión de riesgos y estrategia global para dispositivos implantables en cardiología, ortopedia y neurocirugía. Petiard es un capacitador y auditor experimentado con experiencia en regulaciones y estándares globales, incluidos MDD y MDR, ISO 13485, FDA QSR, Brasil GMP, MDSAP y gestión de riesgos según ISO 14971:2019. Antes de unirse a Pure Global, Petiard ocupó cargos en Cactus Life Sciences, Emergo by UL Solutions y Covidien (ahora Medtronic). Tiene una licenciatura en ingeniería biomédica del ISIFC en Francia.








