Perfil do Autor
Alexandre Petiard
Alexandre Petiard trabalha na indústria de dispositivos médicos há mais de 15 anos, como consultor e em fabricação.
Consultor de QA/RAFrança / Europa
Sobre Alexandre Petiard
Ele se especializa em submissões de alto risco, avaliações clínicas, gerenciamento de riscos e estratégia global para dispositivos implantáveis nas áreas de cardiologia, ortopedia e neurocirurgia. Petiard é um instrutor e auditor experiente com especialização em regulamentações e padrões globais, incluindo MDD e MDR, ISO 13485, FDA QSR, GMP do Brasil, MDSAP e gerenciamento de riscos para a ISO 14971:2019. Antes de ingressar na Pure Global, Petiard ocupou cargos na Cactus Life Sciences, Emergo by UL Solutions e Covidien (atualmente Medtronic). Ele possui diploma em engenharia biomédica pela ISIFC na França.








