著者プロフィール
Alexandre Petiard
Alexandre Petiard は、医療機器業界でコンサルタントおよび製造業に 15 年以上勤務してきました。
QA/RAコンサルタントフランス / 欧州
Alexandre Petiardについて
彼は、心臓病学、整形外科、神経外科にわたる高リスクの申請、臨床評価、リスク管理、および埋め込み型デバイスの世界戦略を専門としています。 Petiard は、MDD および MDR、ISO 13485、FDA QSR、ブラジル GMP、MDSAP、ISO 14971:2019 のリスク管理などの世界的な規制と標準に関する専門知識を持つ経験豊富なトレーナーおよび監査人です。Pure Global に入社する前は、Cactus Life Sciences、Emergo by UL Solutions、およびコヴィディエン(現メドトロニック)。彼はフランスの ISIFC で生物医工学の学位を取得しています。








