Alexandre Petiard

그는 심장학, 정형외과, 신경외과 전반의 이식형 장치에 대한 고위험 제출, 임상 평가, 위험 관리 및 글로벌 전략을 전문으로 합니다. Petiard는 MDD 및 MDR, ISO 13485, FDA QSR, 브라질 GMP, MDSAP 및 ISO 14971:2019에 따른 위험 관리를 포함한 글로벌 규정 및 표준에 대한 전문 지식을 갖춘 숙련된 강사이자 감사자입니다. Pure Global에 합류하기 전에 Petiard는 Cactus Life Sciences, Emergo by UL에서 직책을 맡았습니다. 솔루션, 그리고 코비디엔(현 메드트로닉). 그는 프랑스 ISIFC에서 생의학 공학 학위를 취득했습니다.