Carlos Leandro

他拥有检测药物不良反应、准备监管档案以及通过技术警戒和药物警戒报告监督医疗器械安全的实践经验。 Carlos 擅长应对当地和国际法规，包括 COFEPRIS、FDA 和 EMA 针对医疗器械和药品制定的法规。他的背景还包括高成本药品、管制药物和冷链药品方面的经验。

在加入 Pure Global 之前，Carlos 曾在 DEWIMED SA 和 Hospital Star Médica Hip 任职。他拥有墨西哥拉萨尔大学药物化学和生物学学位。