Carlos Leandro

Ele tem experiência prática na detecção de reações adversas a medicamentos, preparação de dossiês regulatórios e supervisão da segurança de dispositivos médicos por meio de relatórios de tecnovigilância e farmacovigilância. Carlos é qualificado em navegar por regulamentações locais e internacionais, incluindo as estabelecidas pela COFEPRIS, FDA e EMA, tanto para dispositivos médicos quanto para produtos farmacêuticos. Sua formação também inclui experiência com medicamentos de alto custo, substâncias controladas e medicamentos de cadeia fria.

Antes de ingressar na Pure Global, Carlos ocupou cargos na DEWIMED SA e no Hospital Star Médica Hip. Ele possui diplomas em Química Farmacêutica e Biologia pela Universidad La Salle no México.