Carlos Leandro

Er verfügt über praktische Erfahrung in der Erkennung unerwünschter Arzneimittelwirkungen, der Erstellung von Zulassungsdossiers und der Überwachung der Sicherheit medizinischer Geräte durch Technovigilanz- und Pharmakovigilanz-Berichte. Carlos ist erfahren im Umgang mit lokalen und internationalen Vorschriften, einschließlich der von COFEPRIS, der FDA und der EMA, sowohl für Medizinprodukte als auch für Arzneimittel. Zu seinem Hintergrund gehört auch Erfahrung mit teuren Medikamenten, kontrollierten Substanzen und Kühlkettenmedikamenten.

Bevor er zu Pure Global kam, hatte Carlos Positionen bei DEWIMED SA und Hospital Star Médica Hip inne. Er hat einen Abschluss in Pharmazeutischer Chemie und Biologie von der Universidad La Salle in Mexiko.