Carlos Leandro

Tiene experiencia práctica en la detección de reacciones adversas a medicamentos, la preparación de expedientes regulatorios y la supervisión de la seguridad de los dispositivos médicos mediante informes de tecnovigilancia y farmacovigilancia. Carlos tiene habilidad para navegar las regulaciones locales e internacionales, incluidas las establecidas por COFEPRIS, la FDA y la EMA, tanto para dispositivos médicos como para productos farmacéuticos. Su experiencia también incluye experiencia con medicamentos de alto costo, sustancias controladas y medicamentos de cadena de frío.

Antes de incorporarse a Pure Global, Carlos ocupó cargos en DEWIMED SA y Hospital Star Médica Hip. Tiene títulos en Química y Biología Farmacéutica de la Universidad La Salle en México.