Carlos Leandro

彼は、医薬品副作用の検出、規制書類の作成、テクノビジランスとファーマコビジランスの報告を通じて医療機器の安全性を監督する実践的な経験を持っています。 Carlos は、医療機器と医薬品の両方について、COFEPRIS、FDA、EMA によって確立された規制を含む、国内規制と国際規制の両方を扱うことに熟練しています。彼の経歴には、高額医薬品、規制薬物、コールドチェーン医薬品に関する経験も含まれています。

Pure Global に入社する前は、カルロスは DEWIMED SA と Hospital Star Médica Hip で役職を務めていました。彼はメキシコのラ・サール大学で製薬化学と生物学の学位を取得しています。