Carlos Leandro

그는 약물 부작용 탐지, 규제 서류 준비, 기술 감시 및 약물 감시 보고를 통해 의료기기 안전 감독에 대한 실무 경험을 보유하고 있습니다. Carlos는 의료기기 및 의약품 모두에 대해 COFEPRIS, FDA 및 EMA에서 제정한 규정을 포함하여 현지 및 국제 규정을 모두 탐색하는 데 능숙합니다. 그의 배경에는 고가 의약품, 규제 약물 및 저온 유통 의약품에 대한 경험도 포함됩니다.

Pure Global에 합류하기 전에 Carlos는 DEWIMED SA 및 Hospital Star Médica Hip에서 직책을 맡았습니다. 그는 멕시코의 Universidad La Salle에서 제약 화학 및 생물학 학위를 취득했습니다.