Carlos Leandro

Il possède une expérience pratique de la détection des effets indésirables des médicaments, de la préparation de dossiers réglementaires et de la surveillance de l'innocuité des dispositifs médicaux par la technologie et la déclaration de pharmacovigilance. Carlos est qualifié pour naviguer dans les réglementations locales et internationales, y compris celles établies par la COFEPRIS, la FDA et l'EMA, à la fois pour les dispositifs médicaux et les produits pharmaceutiques. Son expérience comprend également l'expérience des médicaments coûteux, des substances contrôlées et des médicaments de la chaîne du froid.

Avant de rejoindrePure GlobalCarlos a occupé des postes à DEWIMED SA et à l'hôpital Star Médica Hip. Il est diplômé en chimie et biologie pharmaceutiques de l'Université La Salle au Mexique.