Carlos Leandro

Vanta un'esperienza pratica nel rilevamento di reazioni avverse ai farmaci, nella preparazione di dossier normativi e nella supervisione della sicurezza dei dispositivi medici tramite attività di segnalazione per la tecnovigilanza e la farmacovigilanza. Carlos possiede competenze nella navigazione delle normative locali e internazionali, comprese quelle stabilite da COFEPRIS, FDA ed EMA, sia per i dispositivi medici che per i prodotti farmaceutici. Il suo background include inoltre esperienza con farmaci ad alto costo, sostanze controllate e farmaci gestiti a catena del freddo.

Prima di entrare a far parte di Pure Global, Carlos ha ricoperto ruoli presso DEWIMED SA e Hospital Star Médica Hip. Ha conseguito le lauree in Chimica Farmaceutica e Biologia presso l'Universidad La Salle in Messico.