Misión de Colaboración en Salud de Anvisa 2026 de Brasil en China
En 2026, Anvisa se unió a la misión del gobierno de Brasil en China para fortalecer la cooperación en productos sanitarios, incluidos medicamentos, dispositivos médicos y productos sanguíneos. La misión se centra en la alineación regulatoria, la transferencia de tecnología y el intercambio de conocimientos técnicos. La directora Daniela Marreco representa oficialmente a Anvisa, interactuando con autoridades, empresas y hospitales inteligentes chinos. Esta colaboración tiene como objetivo agilizar el registro de productos manteniendo la seguridad y la calidad, permitiendo un acceso más rápido a tecnologías médicas avanzadas en Brasil.
En marzo de 2026, Anvisa se unió a la delegación del gobierno brasileño que visitó China para fortalecer la cooperación bilateral en materia de productos para la salud. Liderada por la directora Daniela Marreco, la misión se centra en la alineación regulatoria, la transferencia de tecnología a Brasil y la producción de alta calidad de medicamentos, dispositivos médicos y hemoderivados. La iniciativa tiene como objetivo hacer más eficiente el proceso de registro sanitario, garantizando que tecnologías médicas seguras y de alta calidad lleguen más rápido al mercado brasileño.
Objetivos clave de la misión
Fortalecer la cooperación bilateral entre Brasil y China en regulación sanitaria
Enfocarse en la transferencia de tecnología a Brasil para medicamentos, dispositivos médicos y hemoderivados
Alinear los estándares regulatorios para un acceso al mercado más rápido y seguro
Promover el intercambio de información técnica y científica
Visitas y compromisos
Recorridos por empresas farmacéuticas y biotecnológicas productoras de medicamentos y vacunas
Visitas a hospitales inteligentes e instituciones de salud para explorar tecnologías avanzadas
Reuniones con autoridades sanitarias chinas para discutir la colaboración y la alineación regulatoria
Representación oficial
Daniela Marreco, directora de Anvisa, representa a la agencia en la delegación del gobierno brasileño
Apoya los debates sobre armonización regulatoria, cumplimiento y transferencia de tecnología
Garantiza que los intereses brasileños estén alineados con los estándares de fabricación de alta calidad y de salud pública
Beneficios para la salud pública brasileña
Registro sanitario y aprobación simplificados de productos médicos
Vías regulatorias transparentes y eficientes
Acceso a nuevas tecnologías y tratamientos
Garantía de seguridad y altos estándares de fabricación para los pacientes brasileños
Próximos pasos para la colaboración
Continuación de los intercambios técnicos y reuniones bilaterales
Armonización de documentación y procesos regulatorios
Monitoreo de la implementación de acuerdos e iniciativas de transferencia de tecnología
Enlaces internos
Más información sobre el registro de dispositivos médicos de ANVISA en Brasil
Más información sobre la notificación de ANVISA asistida por IA
Enlaces externos
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