Maria Fernanda Herrasti Campos

Se especializa en la preparación de documentación regulatoria, validación de dispositivos médicos y cumplimiento de marcos mexicanos e internacionales, incluidos los requisitos de COFEPRIS, ISO 13485, MDR, FDA y NOM-24. En su rol en Pure Global, apoya proyectos de presentación regulatoria en México, coordinando cronogramas, gestionando la comunicación con el cliente y asegurando que la documentación técnica cumpla con los requisitos regulatorios aplicables.

Antes de unirse a Pure Global, María trabajó en distribución de dispositivos médicos y soluciones de atención médica. Tiene una licenciatura en biotecnología de la Universidad Anáhuac México.