Missão de Colaboração em Saúde da Anvisa na China em 2026
Em 2026, a Anvisa integrou a missão governamental do Brasil à China para fortalecer a cooperação em produtos para a saúde, incluindo medicamentos, dispositivos médicos e hemoderivados. A missão se concentra no alinhamento regulatório, na transferência de tecnologia e no compartilhamento de conhecimento técnico. A diretora Daniela Marreco representa oficialmente a Anvisa, engajando-se com autoridades, empresas e hospitais inteligentes chineses. Essa colaboração visa agilizar o registro de produtos, mantendo a segurança e a qualidade, possibilitando um acesso mais rápido a tecnologias médicas avançadas no Brasil.
Em março de 2026, a Anvisa integrou a delegação do governo brasileiro em visita à China para fortalecer a cooperação bilateral em produtos para a saúde. Liderada pela Diretora Daniela Marreco, a missão foca no alinhamento regulatório, na transferência de tecnologia para o Brasil e na produção de alta qualidade de medicamentos, dispositivos médicos e hemoderivados. A iniciativa visa tornar o processo de registro mais eficiente, garantindo que tecnologias médicas seguras e de alta qualidade cheguem mais rapidamente ao mercado brasileiro.
Principais Objetivos da Missão
Fortalecer a cooperação bilateral entre o Brasil e a China na regulação sanitária
Focar na transferência de tecnologia para o Brasil de medicamentos, dispositivos médicos e hemoderivados
Alinhar os padrões regulatórios para um acesso ao mercado mais rápido e seguro
Promover o compartilhamento de informações técnicas e científicas
Visitas e Compromissos
Visitas a empresas farmacêuticas e de biotecnologia que produzem medicamentos e vacinas
Visitas a hospitais inteligentes e instituições de saúde para explorar tecnologias avançadas
Reuniões com autoridades de saúde chinesas para discutir a colaboração e o alinhamento regulatório
Representação Oficial
Daniela Marreco, diretora da Anvisa, representa a agência na delegação do governo brasileiro
Apoia discussões sobre harmonização regulatória, conformidade e transferência de tecnologia
Garante que os interesses brasileiros estejam alinhados com a fabricação de alta qualidade e com os padrões de saúde pública
Benefícios para a Saúde Pública Brasileira
Agilização do registro e da aprovação de produtos para a saúde
Caminhos regulatórios transparentes e eficientes
Acesso a novas tecnologias e tratamentos
Garantia de segurança e de altos padrões de fabricação para os pacientes brasileiros
Próximos Passos para a Colaboração
Continuidade dos intercâmbios técnicos e das reuniões bilaterais
Harmonização de documentação e processos regulatórios
Monitoramento da implementação de acordos e iniciativas de transferência de tecnologia
Links Internos
Saiba mais sobre o Registro de Dispositivos Médicos na ANVISA no Brasil
Saiba mais sobre a Notificação na ANVISA com Suporte de IA
Links Externos
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