Clement Cheong
Clement Cheong es un profesional de asuntos regulatorios con más de 10 años de experiencia en dispositivos médicos. En su función en Pure Global, supervisa el registro de dispositivos médicos en el sudeste asiático, Bangladesh y Pakistán, y ayuda con la preparación del Archivo de documentación técnica (TDF).
Acerca de Clement Cheong
Clement utiliza su experiencia para diseñar e implementar estrategias regulatorias integrales en todo el sudeste asiático, Bangladesh y Pakistán, y se especializa en dispositivos renales, hospitalarios y vasculares. Antes de unirse a Pure Global, Cheong ocupó puestos regulatorios en Nipro Asia y Oculus. Tiene una licenciatura y una maestría en ciencias biomédicas de la Universidad Nacional de Singapur.
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