통신 제품 승인에 대한 브라질 Anatel 결의안 780/2025

브라질 국가통신청(Anatel)은 8월 1일에 결의안 제780/2025호를 발표하고 8월 4일에 이를 게재하여 통신 제품의 적합성 평가 및 승인에 관한 규정(결의안 제715/2019호)을 개정했습니다. 이 업데이트에는 시장 책임에 대한 새로운 규칙, 비준수에 대한 제재, 리퍼브 제품, 데이터 센터 적합성 등 제조업체, 수입업체 및 디지털 플랫폼에 영향을 미치는 주요 변경 사항이 도입되었습니다.

Anatel 결의안 780/2025의 주요 업데이트

1. 마켓플레이스 및 디지털 플랫폼 책임

• 이제 마켓플레이스와 온라인 플랫폼은 비정규 통신 제품 판매에 대해 공동 책임을 공유합니다.

• 광고만 게시하거나 홍보하는 플랫폼이라도 책임은 있습니다.

• 온라인으로 판매되는 제품 목록에는 Anatel 승인 코드가 포함되어 있어야 합니다.

2. 제재 대상 행위 확대

83~85조의 개정을 통해 Anatel은 처벌 가능한 위반 사항을 명확하게 정의합니다.

• 승인되지 않은 제품의 상업화, 수입 또는 사용

• 승인된 기술 요구 사항을 벗어난 수입

• 잘못된 승인 코드 또는 사기

• 약속 불이행

제재에는 최대 2년 동안의 정지, 지정 취소 또는 Inmetro와의 커뮤니케이션이 포함됩니다.

3. 리퍼브 및 수리 제품

• 규칙성 요구 사항을 준수해야 합니다.

• 공공 정책 목적으로 평가될 수 있습니다.

• 원래 제품과 다른 승인 코드를 받을 수 있습니다.

4. 소비자보호법 적용

이 규정은 소비자 보호법(CDC)을 상업 관계에 명시적으로 적용하여 통신 제품 판매에 대한 소비자 권리를 강화합니다.

5. 데이터 센터에 대한 새로운 규칙

• 새로운 데이터 센터는 설치 또는 계약 전에 적합성 평가를 통과해야 합니다.

• 기존 데이터 센터의 규정 준수 기간은 3년입니다.

발효일

• 결의안은 2025년 8월 4일부터 발효됩니다.

• 시장 책임 및 제재에 관한 조항(제2조 및 제3조)은 4개월 후에 발효됩니다.

기업에 미치는 영향과 다음 단계

• 마켓플레이스: 승인 코드가 표시되도록 디지털 플랫폼을 업데이트합니다.

• 제조업체 및 수입업체: 제품이 업데이트된 적합성 요구 사항을 충족하는지 확인합니다.

• 데이터 센터 운영자: 적합성 평가 준비를 시작하세요.

이를 준수하지 않을 경우 벌금, 정지 또는 승인 상실이 발생할 수 있습니다.

내부 링크

• 브라질 ANVISA 의료기기 등록

• 브라질 ANVISA 의료기기 규정

외부 링크

• 공식 Anatel 결의안 780/2025(포르투갈어)

Anatel 결의안 780/2025는 브라질의 통신 제품 규정을 업데이트합니다. 이제 마켓플레이스는 판매에 대해 공동 책임을 지며 승인 코드를 공개해야 합니다. 새로운 제재에는 사기, 불규칙한 수입, 유효하지 않은 코드가 포함됩니다. 리퍼브 제품은 요구 사항을 준수해야 하며, 데이터 센터는 새로운 적합성 평가를 받아야 합니다. 소비자 보호법이 적용되어 소비자 권리가 강화됩니다.