통신 제품 승인에 대한 브라질 Anatel 결의안 780/2025

브라질 국가통신청(Anatel)은 8월 1일에 결의안 제780/2025호를 발표하고 8월 4일에 게재하여 통신 제품의 적합성 평가 및 승인에 관한 규정(결의안 제715/2019호)을 개정했습니다. 이 업데이트에는 마켓플레이스 책임, 비준수에 대한 제재, 리퍼브 제품, 데이터 센터 적합성에 관한 새로운 규칙이 도입되었으며, 이는 제조업체, 수입업체 및 디지털 플랫폼에 영향을 미치는 주요 변경 사항입니다.

Anatel 결의안 780/2025의 주요 업데이트

1. 마켓플레이스 및 디지털 플랫폼 책임

• 이제 마켓플레이스와 온라인 플랫폼은 부적격 통신 제품 판매에 대해 연대 책임을 집니다.

• 광고만 게시하거나 홍보하는 플랫폼도 책임을 집니다.

• 온라인으로 판매되는 제품 목록에는 Anatel 승인 코드가 포함되어 있어야 합니다.

2. 제재 대상 행위 확대

제83조~제85조 개정을 통해 Anatel은 처벌 대상 위반 행위를 명확히 정의합니다.

• 승인되지 않은 제품의 유통, 수입 또는 사용

• 승인된 기술 요구 사항을 벗어난 수입

• 유효하지 않은 승인 코드 또는 사기

• 약속 불이행

제재에는 최대 2년 동안의 정지 처분, 지정 취소 또는 Inmetro로의 통보가 포함됩니다.

3. 리퍼브 및 재정비 제품

• 적법성 요구 사항을 준수해야 합니다.

• 공공 정책 목적으로 평가될 수 있습니다.

• 원래 제품과 다른 승인 코드를 부여받을 수 있습니다.

4. 소비자보호법 적용

이 규정은 상거래 관계에 소비자보호법(CDC)을 명시적으로 적용하여 통신 제품 판매에 대한 소비자 권리를 강화합니다.

5. 데이터 센터에 대한 새로운 규칙

• 신설 데이터 센터는 설치 또는 계약 전에 적합성 평가를 통과해야 합니다.

• 기존 데이터 센터는 3년 이내에 규정을 준수해야 합니다.

발효일

• 결의안은 2025년 8월 4일부터 발효됩니다.

• 마켓플레이스 책임 및 제재에 관한 조항(제2조 및 제3조)은 4개월 후에 발효됩니다.

기업에 미치는 영향과 다음 단계

• 마켓플레이스: 승인 코드가 표시되도록 디지털 플랫폼을 업데이트합니다.

• 제조업체 및 수입업체: 제품이 업데이트된 적합성 요구 사항을 충족하는지 확인합니다.

• 데이터 센터 운영자: 적합성 평가 준비를 시작합니다.

이를 준수하지 않을 경우 벌금, 정지 또는 승인 상실 처분을 받을 수 있습니다.

내부 링크

• ANVISA 브라질 의료기기 등록

• ANVISA 브라질 의료기기 규정

외부 링크

• 공식 Anatel 결의안 780/2025(포르투갈어)

Anatel 결의안 780/2025는 브라질의 통신 제품 규정을 업데이트합니다. 이제 마켓플레이스는 판매에 대해 공동 책임을 지며 승인 코드를 공개해야 합니다. 새로운 제재에는 사기, 부적격 수입 및 유효하지 않은 코드가 포함됩니다. 리퍼브 제품은 요구 사항을 준수해야 하며, 데이터 센터는 새로운 적합성 평가를 받아야 합니다. 소비자보호법이 적용되어 소비자 권리가 강화됩니다.